【药品名称】：紫杉醇注射液
【性状】：注射剂
【规格】：
【成分】：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R，3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯
【功能主治】：
【用法用量】：为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6 小时再囗服地塞米松10mg,治疗...
【注意事项】：
【药品禁忌】：
【不良反应】：1、过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短
【特殊人群用药】：
老人注意事项：
【药物相互作用】：药代动力学资料证明顺铂后给予紫杉醇注射液，紫杉醇注射液清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。 同时应用酮康唑影响紫杉醇注射液的代谢。
【药品贮藏】：
【生产企业】：
【有效期】：
【批准日期】：2010-06-22
【批准文号】：国药准字H20103297
【性状】：注射剂
【规格】：
【成分】：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[(2’R，3’S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯
【功能主治】：
初疗或其后化疗失败的转移性卵巢癌的一线化疗。联合化疗失败或辅助化疗6个月内复发的转移性乳腺癌，一线治疗晚期非小细胞肺癌，乳腺癌淋巴结阳性术后的辅助治疗......
【用法用量】：为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6 小时再囗服地塞米松10mg,治疗...
【注意事项】：
1.治疗前应用地塞米松，苯海拉明和H2受体拮抗剂进行预处理;
2.未稀释的浓缩药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，且不能进行静脉滴注;
3.稀释的药液应储藏在瓶内或塑料袋，采用聚氯乙烯给药设备滴注;
4.给药期间应注意有无过敏反应及生命特征的变化。
【药品禁忌】：
1.对聚氧乙基代蓖麻油过敏者;
2.中性白细胞低于1500/MM者禁用;
3.孕妇禁用。
【不良反应】：1、过敏反应：发生率为39%，其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难，荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的10分钟。 2、骨髓抑制：为主要剂量限制性毒性，表现为中性粒细胞减少，血小板降低少见，一般发生在用药后8～10日。严重中性粒细胞发生率为47%，严重的血小板降低发生率为5%。贫血较常见。 3、神经毒性：周围神经病变发生率为62%，最常见的表现为轻度麻木和感觉异常，严重的神经毒性发生率为6%。 4、心血管毒性：可有低血压和无症状的短
【特殊人群用药】：
儿童注意事项：
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇禁用。
老人注意事项：
【药物相互作用】：药代动力学资料证明顺铂后给予紫杉醇注射液，紫杉醇注射液清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。 同时应用酮康唑影响紫杉醇注射液的代谢。
【药品贮藏】：
遮光，密闭25℃以下保存。
【生产企业】：
企业名称：上海创诺制药有限公司
生产地址：上海市南汇区沪南路9125号
【有效期】：
24个月
【批准日期】：2010-06-22
【批准文号】：国药准字H20103297
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